Os estudos moleculares são análises laboratoriais que visam detectar alterações no DNA e RNA, como mutações, polimorfismos ou rearranjos genéticos.
Essas investigações são fundamentais para o diagnóstico, prognóstico e acompanhamento de diversas doenças, especialmente os cânceres e doenças genéticas.
O que são os estudos moleculares?
Trata-se de um conjunto de técnicas avançadas que analisam o material genético das células para identificar mudanças que possam estar associadas ao desenvolvimento ou progressão de doenças.
Essas alterações podem incluir substituições de bases, deleções, inserções, translocações e outras modificações.
Para que servem?
- Diagnóstico preciso de doenças genéticas e neoplasias;
- Identificação de mutações que influenciam o prognóstico e a resposta a tratamentos;
- Monitoramento da evolução de doenças;
- Apoio na decisão terapêutica personalizada.
Vantagens dos estudos moleculares
- Alta sensibilidade e especificidade na detecção de alterações genéticas;
- Possibilidade de análise detalhada e abrangente do material genético;
- Fundamental para a medicina personalizada e terapias direcionadas;
- Permite o acompanhamento dinâmico do paciente.
Os estudos moleculares representam um avanço significativo na medicina diagnóstica, ampliando a capacidade de detectar e compreender as causas genéticas das doenças.
