A técnica FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) é um método avançado de citogenética fundamental para identificar anomalias genéticas, incluindo diagnósticos de câncer, avaliação pré-natal e detecção de doenças genéticas.
O que é o exame FISH?
FISH utiliza sondas de DNA marcadas com fluorocromos que se ligam a sequências específicas no material genético das células. Essas sondas fluorescentes permitem a visualização direta das alterações cromossômicas ou genéticas sob microscópio de fluorescência, possibilitando a detecção precisa de amplificações, deleções, translocações e outras alterações.
Para que serve?
- Diagnóstico e classificação de diversos tipos de câncer;
- Identificação de alterações cromossômicas em doenças genéticas;
- Avaliação pré-natal para detecção de aneuploidias;
- Monitoramento de terapias específicas baseadas em alterações genéticas.
Vantagens do exame FISH
- Alta sensibilidade e especificidade;
- Análise visual direta das alterações genéticas;
- Resultados rápidos e confiáveis;
- Aplicação em diversas áreas clínicas, incluindo oncologia e genética.
A técnica FISH é uma ferramenta essencial na medicina diagnóstica moderna, oferecendo informações detalhadas sobre o perfil genético das células.
